<div style="text-align: center;"><span style="font-family: verdana, geneva; font-size: small;"><strong>Μη-Hodgkin Λεμφώματα</strong></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;">Τα μη-Hodgkin λεμφώματα (ΜΗΛ) είναι η συχνότερη αιματολογική κακοήθεια στους ενήλικες. Η επίπτωση της νόσου είναι περίπου 7 περιστατικά ανά 100.000 πληθυσμού κατ' έτος και αυξάνεται εκθετικά με την αύξηση της ηλικίας. Οι άνδρες προσβάλλονται συχνότερα από τις γυναίκες σε αναλογία 2:1. Τα ΜΗΛ αποτελούν μια εξαιρετικά ετερογενή ομάδα νεοπλασματικών νοσημάτων του λεμφικού ιστού που προέρχονται, είτε από ώριμα Β (85% των περιπτώσεων) ή Τ λεμφοκύτταρα (15% των περιπτώσεων). </span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;">Στην τελευταία κατάταξη του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) περιλαμβάνονται πάνω από 40 ιστολογικοί τύποι ΜΗΛ, οι οποίοι διαφέρουν μεταξύ τους σε επίπεδο ιστολογικών, βιολογικών και κλινικών χαρακτηριστικών1. Ανάλογα με την κλινική πορεία τα ΜΗΛ διακρίνονται σε επιθετικά ή υψηλής κακοήθειας και σε βραδέως εξελισσόμενα ή χαμηλής κακοήθειας1.</span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><strong>Τα υψηλής κακοήθειας ΜΗΛ χαρακτηρίζονται από έντονη επιθετικότητα</strong> και χρήζουν άμεσης αντιμετώπισης. Ωστόσο, είναι δυνητικά ιάσιμα. Το πιο αντιπροσωπευτικό από αυτά τα λεμφώματα είναι το διάχυτο λέμφωμα από μεγάλα Β- κύτταρα1. Από την άλλη μεριά, <strong>τα χαμηλής κακοήθειας ΜΗΛ έχουν βραδεία κλινική πορεία,</strong> χαρακτηρίζονται από χρόνιες υποτροπές και έχουν λιγότερες πιθανότητες ίασης. Ο πιο συχνός ιστολογικός τύπος χαμηλής κακοήθειας ΜΗΛ είναι το οζώδες λέμφωμα1. </span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;">Η αιτιολογία των ΜΗΛ δεν είναι γνωστή αλλά ως προδιαθεσικοί παράγοντες έχουν ενοχοποιηθεί ο ιός Epstein-Barr (που <strong>εντοπίζεται στο 10-30%</strong> των ΜΗΛ), ο ιός του ΗΙV, ο ιός ΗΤLV-Ι, όπως και το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού, που συνδέεται με την ανάπτυξη γαστρικών MALT λεμφωμάτων. Επιπλέον ανοσοκατασταλμένοι ασθενείς, καθώς και ασθενείς με αυτοάνοσες παθήσεις έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης ΜΗΛ.</span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><strong>Η συνηθέστερη κλινική εκδήλωση της νόσου είναι η παρουσία ανώδυνης λεμφαδενοπάθειας</strong>. Η προσβολή εξωλεμφικών οργάνων δεν είναι σπάνια και σε αυτές τις περιπτώσεις η συμπτωματολογία προέρχεται κυρίως από το προσβεβλημένο όργανο.  Συχνή είναι η παρουσία συστηματικών συμπτωμάτων τα οποία χαρακτηρίζονται ως Β συμπτωματολογία και περιλαμβάνουν: πυρετό&gt; 38oC που δεν οφείλεται σε συνυπάρχουσα λοίμωξη, απώλεια σωματικού βάρους &gt; 10% του ΣΒ και νυκτερινές εφιδρώσεις. </span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;">Η διάγνωση των ΜΗΛ τίθεται ιστολογικώς και <strong>θα πρέπει να βασίζεται σε χειρουργική βιοψία λεμφαδένα ή άλλου προσβεβλημένου οργάνου</strong> (π.χ. στόμαχος, ήπαρ, πνεύμονας, μυελός των οστών). Η ιστολογική τυποποίηση των ΜΗΛ είναι θεμελειώδης για την σωστή κλινική διάγνωση και για την επιλογή της πλέον κατάλληλης θεραπευτικής αγωγής. <strong>Μετά την διάγνωση ο ασθενής θα πρέπει να υποβάλλεται σε πλήρη σταδιοποίηση της νόσου</strong> η οποία γίνεται με αξονικές τομογραφίες, βιοψία μυελού των οστών και PET-CT SCAN και να ταξινομείται με βάση τα προγνωστικά συστήματα ταξινόμησης που εφαρμόζονται. </span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><strong>Σήμερα οι θεραπείες για τα ΜΗΛ περιλαμβάνουν την τακτική της «αναμονής και παρακολούθησης» για τους ασθενείς με χαμηλής κακοήθειας ΜΗΛ με προχωρημένη ασυμπτωματική νόσο, χημειοθεραπεία, θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, ακτινοβολία, βιολογικές θεραπείες και μεταμόσχευση μυελού των οστών.</strong> Η χρήση του αντι-CD20 μονοκλωνικού αντισώματος (Rituximab) στα Β-ΜΗΛ αποτελεί ένα από τα θεραπευτικά επιτεύματα της τελευταίας εικοσαετίας που οδήγησε στην αύξηση της επιβίωσης χωρίς νόσο και της ολικής επιβίωσης τόσο στα χαμηλής όσο και στα υψηλής Β-ΜΗΛ. Τα τελευταία χρόνια έχουν αναπτυχθεί νεώτερης γενιάς αντι-CD20 μονοκλωνικά αντισώματα (ofatumumab, obinutuzumab) αλλά και αντισώματα έναντι άλλων αντιγόνων (π.χ αντι-CD22: epratuzumab) που εκφράζονται από τα νεοπλασματικά κύτταρα, και τα οποία δοκιμάζονται σε κλινικές μελέτες και αναμένεται να βελτιώσουν περαιτέρω την πρόγνωση των ασθενών με ΜΗΛ.</span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;"><em><strong><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;">Παράλληλα με την εξέλιξη στη θεραπευτική αντιμετώπιση του ΜΗΛ με τους προαναφερθέντες παράγοντες, η επιστήμη και η τεχνολογία εξελίσσεται ακόμη περισσότερο με την ανάπτυξη νέων μορφών χορήγησης, όπως για παράδειγμα την υποδόρια χορήγηση με απώτερο σκοπό τη διευκόλυνση των ασθενών και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους. </span></strong></em></div>
<div style="text-align: justify;"> </div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"> </span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><strong><em>Σωτήριος Γ. Παπαγεωργίου</em></strong></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><strong><em>Αιματολόγος, Επιμ. Α΄ΕΣΥ</em></strong></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><strong><em>Β΄Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική, Αιματολογική Μονάδα</em></strong></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><strong><em>Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο «Αττικόν»</em></strong></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><strong><em>e-mail: <a href="mailto:[email protected]" target="_blank">[email protected]</a>  </em></strong></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><strong><em><br /></em></strong></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><strong><em>ΠΗΓΗ: www.anticancerath.gr</em></strong></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><strong><em><br /></em></strong></span></div>
<div><span style="font-family: Arial, Verdana; font-size: small;"><em>Φωτογραφία εξωφύλλου : philenews.com</em></span></div>