Θετικά αποτελέσματα από νέο φάρμακο σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα

<p><span style="font-size: small;"><strong>Στο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας παρουσιάστηκαν θετικά δεδομένα από τη μελέτη φάσης 3 με το <em>nivolumab</em> σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με <em>ipilimumab</em>. Αποτελεί την πρώτη παρουσίαση των αποτελεσμάτων της μελέτης φάσης 3 για τον αναστολέα του σημείου ελέγχου PD-1, του ανοσοποιητικού συστήματος</strong></span></p>
<ul>
<li><span style="font-size: small;"><strong><em>Το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης ήταν 32% σε ασθενείς που έλαβαν nivolumab και 11% στο σκέλος αναφοράς των ασθενών που υποβλήθηκαν σε χημειοθεραπεία </em></strong></span></li>
</ul>
<p><span style="font-size: small;"> </span></p>
<ul>
<li><span style="font-size: small;"><strong><em>Η πλειονότητα (95%) των αποκρίσεων ήταν σε εξέλιξη σε ασθενείς που έλαβαν nivolumab, ενώ δεν επιτεύχθηκε η διάμεση διάρκεια ανταπόκρισης</em></strong></span></li>
</ul>
<p><span style="font-size: small;"> </span></p>
<ul>
<li><span style="font-size: small;"><strong><em>Η συνολική συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών ήταν χαμηλότερη με το nivolumab συγκριτικά με τη χημειοθεραπεία. Οι σχετιζόμενες με τη θεραπεία με nivolumab ανεπιθύμητες ενέργειες αντιμετωπίστηκαν με τη χρήση συνιστώμενων αλγορίθμων θεραπείας</em></strong></span></li>
</ul>
<p><span style="font-size: small;"> </span></p>
<p><span style="font-size: small;"> </span></p>
<p><span style="font-size: small;">Η Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε πρόσφατα θετικά αποτελέσματα από την CheckMate -037, μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη ανοιχτή μελέτη φάσης 3 με το <em>nivolumab</em>, ενός υπό διερεύνηση αναστολέα του σημείου ελέγχου της πρωτεΐνης PD-1του ανοσοποιητικού συστήματος, έναντι χημειοθεραπείας επιλογής του ερευνητή (ICC) σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα που είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία με <em>ipilimumab</em>. Με βάση μια προγραμματισμένη ενδιάμεση ανάλυση του σύνθετου πρωτεύοντος καταληκτικού σημείου, το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) ήταν 32% (95% CI = 24, 41) στο σκέλος <em>nivolumab</em> (n = 120) και 11% (95% CI = 4, 23) στο σκέλος αναφοράς ICC (n = 47) σε ασθενείς με τουλάχιστον έξι μήνες παρακολούθησης. Η πλειονότητα (95%) των αποκρίσεων ήταν σε εξέλιξη στο σκέλος <em>nivolumab</em>, ενώ δεν επιτεύχθηκε η διάμεση διάρκεια ανταπόκρισης. Το ORR βασίστηκε σε κριτήρια RECIST σύμφωνα με την αξιολόγηση που πραγματοποιήθηκε από ανεξάρτητη επιτροπή ελέγχου (IRRC). Τα δεδομένα αυτά επισημάνθηκαν στη συνέντευξη τύπου στo πλαίσιο του συνεδρίου της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας στη Μαδρίτη καθώς και σε σχετικό συμπόσιο που διοργανώθηκε.</span></p>
<p><span style="font-size: small;">«Τα δεδομένα αυτά είναι σημαντικά, καθώς σηματοδοτούν την πρώτη παρουσίαση των αποτελεσμάτων από μια τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης 3 για την κατηγορία των αναστολέων του σημείου ελέγχου PD-1,του ανοσοποιητικού συστήματος», δήλωσε ο Jeffrey S. Weber, MD, Ph.D., διευθυντής του Donald A. Adam Comprehensive Melanoma Research Center στο Moffitt Cancer Center. «Επιπλέον, τόσο το ποσοστό ανταπόκρισης όσο και η διάρκεια ανταπόκρισης σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με nivolumab<em> </em>συνάδουν με τα ευρήματα από την αρχική μελέτη φάσης 1 σε ασθενείς που είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία για το προχωρημένο μελάνωμα (Μελέτη -003).» </span></p>
<p><span style="font-size: small;">Υπήρξαν αναφορές ως προς την ασφάλεια όλων των ασθενών που έλαβαν θεραπεία στο σκέλος <em>nivolumab </em>(n=268) και στο σκέλος ICC (n=102). Η πλειοψηφία των ανεπιθύμητων ενεργειών (ΑΕ) των σχετιζόμενων με τη θεραπεία με <em>nivolumab</em> ήταν βαθμού 1/2 και αντιμετωπίστηκαν με τη χρήση συνιστώμενων αλγορίθμων θεραπείας. Οι σχετιζόμενες με το φάρμακο ΑΕ βαθμού 3/4 ήταν λιγότερο συχνές για το σκέλος <em>nivolumab</em> (9% έναντι του 31% των ασθενών που υποβλήθηκαν σε χημειοθεραπεία). Σχετιζόμενες με το φάρμακο σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες βαθμού 3/4 αναφέρθηκαν στο 5% και το 9% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με <em>nivolumab</em> και ICC, αντίστοιχα. Δεν αναφέρθηκε πνευμονίτιδα βαθμού 3/4 (φλεγμονώδης νόσος των πνευμόνων), με το <em>nivolumab</em>. Διακοπή της θεραπείας λόγω των σχετιζόμενων με το φάρμακο ανεπιθύμητων ενεργειών οποιουδήποτε βαθμού σημειώθηκε στο 2% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με <em>nivolumab</em> και στο 8% των ασθενών στους οποίους χορηγήθηκε  ICC.  Δεν αναφέρθηκαν περιστατικά θανάτου που να σχετίζονται με την τοξικότητα του φαρμάκου της μελέτης.</span></p>
<p><span style="font-size: small;"> «Το δεύτερο αυτό σύνολο των θετικών δεδομένων από τη μελέτη φάσης 3 για το <em>nivolumab </em>σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα υποστηρίζει μια βαθύτερη κατανόηση των δυνατοτήτων της ανοσο-ογκολογίας σε αυτή τη νόσο» δήλωσε ο Michael Giordano, Αντιπρόεδρος, Επικεφαλής του τμήματος Ανάπτυξης στην Ογκολογία. «Τα αποτελέσματα αυτά επιβεβαιώνουν την πεποίθησή μας στο δυναμικό της ανοσο-ογκολογίας, και το ευρύ πρόγραμμα ανάπτυξης που έχουμε, εξακολουθεί να αξιολογεί το <em>nivolumab </em>στο προχωρημένο μελάνωμα σε γραμμές θεραπείας, τόσο ως μονοθεραπεία όσο και ως μέρος ενός συνδυαστικού θεραπευτικού σχήματος.»</span></p>
<p><span style="font-size: small;">Τον Ιούνιο, η Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε ότι μια τυχαιοποιημένη, τυφλή συγκριτική μελέτη φάσης 3 για την αξιολόγηση του <em>nivolumab</em> έναντι ντακαρβαζίνης σε ασθενείς που δεν είχαν λάβει θεραπεία για “wild type” BRAF προχωρημένο μελάνωμα (CheckMate -066) διεκόπη νωρίς, επειδή η ανάλυση που πραγματοποιήθηκε από την ανεξάρτητη Επιτροπή Παρακολούθησης Δεδομένων κατέδειξε στοιχεία ανωτερότητας ως προς τη συνολική επιβίωση σε ασθενείς που λάμβαναν <em>nivolumab</em> σε σύγκριση με το σκέλος ελέγχου. Η εταιρεία συνεργάζεται με ερευνητές σχετικά με τη μελλοντική παρουσίαση και δημοσίευση των αποτελεσμάτων από την CheckMate -066.</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: small;"><strong>Σχετικά με το <em>nivolumab</em></strong></span></p>
<p><span style="font-size: small;">Τα καρκινικά κύτταρα ενδέχεται να εκμεταλλεύονται τα «ρυθμιστικά» μονοπάτια, όπως τα μονοπάτια σημείου ελέγχου για να μην ανιχνεύονται από το ανοσοποιητικό σύστημα και με αυτόν τον τρόπο  προστατεύουν τον όγκο από την ανοσολογική επίθεση. Το <em>nivolumab</em> είναι ένας υπό ανάπτυξη πλήρως ανθρώπινος αναστολέας του σημείου ελέγχου PD-1 του ανοσοποιητικού  συστήματος που συνδέεται στον υποδοχέα σημείου ελέγχου PD-1 (προγραμματισμένος θάνατος-1), ο οποίος εκφράζεται στα ενεργοποιημένα Τ-κύτταρα. </span></p>
<p><span style="font-size: small;">Η Bristol-Myers Squibb διεξάγει ένα ευρύ, παγκόσμιο πρόγραμμα ανάπτυξης για τη μελέτη του <em>nivolumab</em> σε διάφορους τύπους καρκίνου που αποτελείται από περισσότερες από 35 μελέτες – ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες – στο οποίο έχουν ενταχθεί περισσότεροι από 7.000 ασθενείς σε όλο τον κόσμο. Μεταξύ αυτών συγκαταλέγονται κάποιες  μελέτες που πιθανόν να οδηγήσουν σε νέες ενδείξεις, όπως για το μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC), το μελάνωμα, το νεφροκυτταρικό καρκίνωμα (RCC), τον καρκίνο κεφαλής και τραχήλου, το γλοιοβλάστωμα και το μη Hodgkin λέμφωμα. </span></p>
<p><span style="font-size: small;">Το 2013, ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) κατέταξε το <em>nivolumab</em> στην κατηγορία  των θεραπειών που θα αξιολογηθούν με  ταχεία διαδικασία (fast track) με ένδειξη για την αντιμετώπιση του NSCLC, του μελανώματος και του RCC. Τον Απρίλιο 2014, η εταιρεία ξεκίνησε τη σταδιακή υποβολή στον FDA για το <em>nivolumab, </em>για τη θεραπεία του εκ πλακωδών κυττάρων NSCLC ως θεραπεία τρίτης γραμμής και αναμένει να ολοκληρώσει την υποβολή έως το τέλος του έτους. Το Μάιο 2014, ο FDA αναγνώρισε το <em>nivolumab</em> ως πρωτοποριακή θεραπεία (Breakthrough Therapy) με ένδειξη για τη θεραπεία ασθενών με λέμφωμα Hodgkin μετά από αποτυχία μεταμόσχευσης αυτόλογων βλαστικών κυττάρων και χορήγηση brentuximab. Στις 4 Ιουλίου, η Ono Pharmaceutical Co ανακοίνωσε ότι το <em>nivolumab </em>έλαβε  έγκριση παρασκευής και κυκλοφορίας στην Ιαπωνία για τη θεραπεία των ασθενών με μη χειρουργήσιμο μελάνωμα, καθιστώντας το <em>nivolumab</em> τον πρώτο αναστολέα του σημείου ελέγχου του ανοσοποιητικού PD-1 που λαμβάνει έγκριση από ρυθμιστική αρχή παγκοσμίως. Στις 26 Σεπτεμβρίου, η Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε ότι ο FDA αποδέχτηκε να εξετάσει με διαδικασία προτεραιότητας την αίτηση Άδειας Κυκλοφορίας Βιολογικών Σκευασμάτων για το <em>nivolumab,</em> για την αντιμετώπιση του προχωρημένου μελανώματος σε ασθενείς που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία ενώ η 30<sup>η</sup> Μαρτίου 2015 έχει οριστεί ως η ημερομηνία στόχος για την Prescription Drug User Fee Act (PDUFA). Ο FDA επίσης αναγνώρισε το <em>nivolumab</em> ως πρωτοποριακή θεραπεία (Breakthrough Therapy) και για την ένδειξη αυτή. Στην Ευρώπη, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) έχει επικυρώσει για αξιολόγηση την Αίτηση Άδειας Κυκλοφορίας του <em>nivolumab </em>για την αντιμετώπιση του προχωρημένου μελανώματος. Η αίτηση επίσης βρίσκεται υπό διαδικασία ταχείας αξιολόγησης  από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.</span></p>
<p><span style="font-size: small;"> </span></p>
<p><span style="font-size: small;"><strong>Σχετικά με το προχωρημένο μελάνωμα</strong></span></p>
<p><span style="font-size: small;">Το μελάνωμα είναι μια μορφή καρκίνου του δέρματος που χαρακτηρίζεται από την ανεξέλεγκτη ανάπτυξη των κυττάρων παραγωγής  χρωστικής ουσίας (μελανοκύτταρα) που βρίσκονται στο δέρμα. Το μεταστατικό μελάνωμα είναι η πιο θανατηφόρα μορφή της νόσου και εμφανίζεται όταν ο καρκίνος μεταδίδεται πέρα από την επιφάνεια του δέρματος σε άλλα όργανα, όπως στους λεμφαδένες, τους πνεύμονες, τον εγκέφαλο ή άλλες περιοχές του σώματος. Η συχνότητα εμφάνισης του μελανώματος αυξάνεται συνεχώς τα τελευταία 30 χρόνια. Το 2012, εκτιμάται ότι διαγνώστηκαν περίπου 232.130 περιπτώσεις μελανώματος παγκοσμίως. Το μελάνωμα είναι κυρίως θεραπεύσιμο, όταν αντιμετωπιστεί στα πρώτα στάδια. Ωστόσο, στα τελευταία στάδια, το μέσο ποσοστό επιβίωσης είναι, βάσει στοιχείων, μόλις έξι μήνες, με ποσοστό θνησιμότητας ενός έτους 75%, καθιστώντας το μία από τις πιο επιθετικές μορφές καρκίνου. </span></p>
<p><span style="font-size: small;"> </span></p>

Σχετικά άρθρα